کمپیلوباکتر و سندرم آپاندیکولار: گزارش 6 مورد
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: آپاندیسیت، یکی از متداول‌ترین ضایعات التهابی دستگاه گوارش است که افراد زیادی به آن مبتلا می‌شوند. عوامل ایجاد کنندهی آپاندیسیت متعدد می‌باشد. در میان این عوامل، عفونت‌های باکتریایی دستگاه گوارش، سهم عمده‌ای دارند. از مهمترین عوامل باکتریایی ایجاد‌کنندهی آپاندیسیت، کمپیلوباکتر می‌باشد. در این مقاله، شش مورد پسودوآپاندیسیت ناشی از گونه‌های کمپیلوباکتر گزارش شده است. مواد و روش‌ها: طی یکسال، از 216 نمونه‌ی بافتی آپاندیسیت، با استفاده از روش غنی‌سازی در آبگوشت تیوگلیکولات (5/8pH=) اقدام به جداسازی کمپیلوباکتر گردید. پس از 24 ساعت، نمونه‌ها در محیط charcoal blood حاوی آنتی‌بیوتیک‌های cefoperazone و amphotericin B (Biomerieux) کشت داده شدند. پلیت‌ها در شرایط میکروآیروفیلیک در دمای 42 درجه سانتی‌گراد، به مدت 48 ساعت انکوبه شدند. گونه‌های کمپیلوباکتر با شکل مشخص S در رنگ‌آمیزی گرم، متحرک، اکسیداز مثبت و هیدرولیز هیپورات، انتخاب شدند. یافته‌ها: از 216 نمونه آپاندیسیت مورد بررسی، 5 مورد کمپیلوباکتر ژژونی و 1 مورد کمپیلوباکتر فتوس جدا گردید. ایزوله‌های کمپیلوباکتر، مقاومت بالایی نسبت به برخی از آنتی‌بیوتیک‌ها نظیر تتراسایکلین و نالیدیکسیک اسید، از خود نشان دادند. نتیجه‌گیری: نتایج بدست آمده نشان می‌دهد در موارد مشکوک به آپاندیسیت، نیاز به توجه بیشتر به عوامل میکروبی، به ویژه گونه‌های کمپیلوباکتر وجود دارد.
similar resources
کمپیلوباکتر و سندرم آپاندیکولار: گزارش ۶ مورد
سابقه و هدف: آپاندیسیت، یکی از متداول ترین ضایعات التهابی دستگاه گوارش است که افراد زیادی به آن مبتلا می شوند. عوامل ایجاد کننده ی آپاندیسیت متعدد می باشد. در میان این عوامل، عفونت های باکتریایی دستگاه گوارش، سهم عمده ای دارند. از مهمترین عوامل باکتریایی ایجاد کنندهی آپاندیسیت، کمپیلوباکتر می باشد. در این مقاله، شش مورد پسودوآپاندیسیت ناشی از گونه های کمپیلوباکتر گزارش شده است. مواد و روش ها: ط...
full textسندرم نونان (گزارش یک مورد)
Noonan syndrome is a genetic condition inherited by an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic feature of Turner's syndrome, but a normal karyotype. Noonan syndrome affects approximately 1 in 1500 live births. Congenital heart disease occurs in 35-50% of patients diagnosed with noonan syndrome. The most common cardia...
full textگزارش دو مورد سندرم پاپیلون
چکیده سندرم پاپیلون یک بیماری نادر بوده و به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد و با هیپرکراتوز کف دست وپا، التهاب بافت اطراف دندان واز بین رفتن دندان ها زودتر از موعد در سن 5-4 سالگی درصورت عدم درمان مشخص می‌شود. در مبتلایان به این سندرم بیماری با این سندرم خود را با پیشرفت به سمت آبسه چرکی کبد نشان می‌دهد. تشخیص سریع و فوری برای اقدام عاجل بسیار ضروری است چرا که تاخیر در تشخیص زود هنگام و درما...
full textگزارش یک مورد سندرم میگز
مقدمه: به مجموعه آسیت، تومور تخمدان و هیدروتوراکس سندرم میگز اطلاق می شود که معمولا در خانم های بعد از سن یائسگی دیده می شود. منشا تومور از بافت مزانشیم تخمدان است. قوام تومور سفت و سطح آن خاکستری است. تومور فاقد ترشح هورمونی است. اگر فیبروم همراه آسیت و هیدروتوراکس باشد سندرم میگز ایجاد می شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 64 ساله ای است که با درد، احساس سنگینی زیر دل و با سابقه نازایی اولیه و یائس...
full textگزارش یک مورد سندرم برتولتی
سندرم برتولتی با بزرگ شدن غیر طبیعی زائده عرض مهره های انتهایی کمر مشخص می شود که ممکن است با ساکروم و یا ایلئوم تشکیل مفصل بدهد و یا کاملا متصل شود. گزارش حاضر در مورد یک دختر 16 ساله است که با درد ناحیه سوپراگلوتئال چپ به پزشک مراجعه نمود. در رادیوگرافی استاندارد ستون مهره ها یک اتصال غیر طبیعی بین زائده ی عرضی چپ مهره ی پنجم کمری به استخوان ساکروم مشاهده گردید که تشخیص سندرم برتولتی مطرح گ...
full textMy Resources
Journal title
volume 18 issue 4
pages 208- 212
publication date 2013-10
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023